CAS 1427358-58-4

1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427358-58-4
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1427358-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine，CAS 1427358-58-4），分子式 C7H10F3N3，分子量 193.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C7H10F3N3 的（1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），其CAS登记号是 1427358-58-4，分子量为 193.17 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括193.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427358-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117380728 B, 授权公告日 2024-10-14.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102926 B, 授权公告日 2025-01-10.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108182687 B, 授权公告日 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1051, (5), 1789-1799.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1358, 9746-9756.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1419, (5), 4644-4662.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 469, (7), 1694-1717.

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