CAS 1427380-15-1

3-Chloro-n-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427380-15-1
分子式C9H11ClN2O2S
分子量246.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-n-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethyl]propanamide CAS 1427380-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-n-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethyl]propanamide，CAS 1427380-15-1）属于药物标准品。分子式 C9H11ClN2O2S，分子量 246.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11ClN2O2S 的（3-Chloro-n-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethylpropanamide），其CAS登记号是 1427380-15-1，分子量为 246.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427380-15-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2S
分子量246.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115206108 B, 授权公告日 2018-07-21.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-n-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259127 B, 授权公告日 2017-06-23.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-n-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392983 B, 授权公告日 2019-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 968, 6297-6303.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2040, (11), 6644-6659.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-n-[2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoethyl]propanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1330, (3), 627-633.

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