CAS 1425387-12-7

Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1425387-12-7
分子式C9H11ClN2O2S
分子量246.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1425387-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1425387-12-7，分子式 C9H11ClN2O2S，分子量 246.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1425387-12-7，化学分子式为 C9H11ClN2O2S，分子量 246.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2S
分子量246.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11900431 B2, 2023-05-13.
  2. 发明人胡光，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114566694 A, 授权公告日 2020-11-15.
  3. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116291393 A, 授权公告日 2018-07-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 368, (1), 1033-1045.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2398, (11), 5436-5448.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2232, (12), 999-1002.

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