CAS 1427460-87-4
6-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 1427460-87-4 |
| 分子式 | C9H6BrF3N4O |
| 分子量 | 323.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1427460-87-4 对应的（6-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6BrF3N4O，分子量 323.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-3-carbohydrazide），CAS注册编号 1427460-87-4，化学分子式为 C9H6BrF3N4O，分子量 323.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427460-87-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6BrF3N4O |
| 分子量 | 323.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9987991 B2, 2023-05-01.
- O'Brien P Q, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9686590 B2, 2015-12-14.
- 发明人钱学锋，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510883 B, 授权公告日 2019-01-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2394, 5380-5410.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 136, (5), 9993-10009.
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