CAS 872054-03-0

4-Bromo-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872054-03-0
分子式C7H3BrF4O3S
分子量323.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Bromo-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate CAS 872054-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-Bromo-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate,CAS 872054-03-0)属于药物标准品。分子式 C7H3BrF4O3S,分子量 323.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为323.06 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 872054-03-0 对应的化合物(英文标识 4-Bromo-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate),化学式 C7H3BrF4O3S,相对分子质量 323.06。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 872054-03-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3BrF4O3S
分子量323.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,何建平,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944676 A, 授权公告日 2016-09-14.
  2. Mueller T, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 11108933 B2, 2024-09-14.
  3. Williams B T, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9337316 B2, 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 704, (2), 2376-2390.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1367, (3), 3833-3860.

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