CAS 1864016-15-8
8-Bromo-1-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
| CAS 号 | 1864016-15-8 |
| 分子式 | C10H6BrF3N2O2 |
| 分子量 | 323.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Bromo-1-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione，CAS 号 1864016-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6BrF3N2O2，分子量 323.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Bromo-1-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione），CAS注册编号 1864016-15-8，化学分子式为 C10H6BrF3N2O2，分子量 323.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.07 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（8-Bromo-1-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione，CAS 1864016-15-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6BrF3N2O2 |
| 分子量 | 323.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837144 B, 授权公告日 2018-10-14.
- 发明人唐晓军，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-1-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607266 B, 授权公告日 2023-12-01.
- 发明人马晓峰，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-1-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931349 B, 授权公告日 2015-05-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 547, (1), 4525-4549.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1888, (2), 4890-4915.
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