CAS 1427749-79-8

(1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427749-79-8
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol CAS 1427749-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427749-79-8。分子式 C10H14ClN3O，分子量 227.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1427749-79-8 对应的化合物（英文标识 (1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol），化学式 C10H14ClN3O，相对分子质量 227.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为227.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol，CAS 1427749-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9379207 B2, 2022-12-26.
  2. Davis P L, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol" [P]. US Patent, US 9811228 B2, 2019-12-10.
  3. Kumar R, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol" [P]. US Patent, US 11809614 B2, 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2047, 3195-3210.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1660, 3420-3436.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2186, (7), 1169-1177.

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