CAS 1428363-41-0

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428363-41-0
分子式C16H25N3O3S
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide CAS 1428363-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide，CAS 1428363-41-0），分子式 C16H25N3O3S，分子量 339.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H25N3O3S 的（N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide），其CAS登记号是 1428363-41-0，分子量为 339.45 g/mol。 （分子式 C16H25N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide，CAS 1428363-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O3S
分子量339.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9977888 B2, 2021-09-24.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112598982 B, 授权公告日 2015-07-19.
  3. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3475658 A1, 2023-05-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 553, (5), 8574-8600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1496, 4962-4991.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1997, (10), 8623-8646.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1299, 5167-5192.

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