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CAS 142934-88-1
1-(2-Chloro-5-Fluoro-6-Methylaminopyridin-3-yl-2-(2-Dimethylaminoethoxy)Ethanol Hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 142934-88-1
分子式 C12H19ClFN3O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(2-Chloro-5-Fluoro-6-Methylaminopyridin-3-yl-2-(2-Dimethylaminoethoxy)Ethanol Hydrochloride,CAS 号 142934-88-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H19ClFN3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 142934-88-1 对应的化合物(英文标识 1-(2-Chloro-5-Fluoro-6-Methylaminopyridin-3-yl-2-(2-Dimethylaminoethoxy)Ethanol Hydrochloride),化学式 C12H19ClFN3O2 HCl,相对分子质量 328.21。
依据分子式为 C12H19ClFN3O2 HCl 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 142934-88-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H19ClFN3O2 HCl 分子量 328.21 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人何建平,韩伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115532111 B, 授权公告日 2015-06-17. 发明人孙丽萍,刘建华,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-5-Fluoro-6-Methylaminopyridin-3-yl-2-(2-Dimethylaminoethoxy)Ethanol Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716847 B, 授权公告日 2023-05-15. Stevens L M, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-5-Fluoro-6-Methylaminopyridin-3-yl-2-(2-Dimethylaminoethoxy)Ethanol Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9314355 B2, 2020-09-01.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2012 , 2143 , 3740-3750. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 303 , 6173-6189.
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