CAS 1431884-83-1

Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431884-83-1
分子式C24H34O6
分子量418.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate CAS 1431884-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate，CAS 1431884-83-1），分子式 C24H34O6，分子量 418.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate），CAS注册编号 1431884-83-1，化学分子式为 C24H34O6，分子量 418.52 g/mol。 依据分子式为 C24H34O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34O6
分子量418.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953498 A1, 2022-07-05.
  2. 发明人陈志强，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043648 B, 授权公告日 2023-08-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1692, 5850-5863.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1248, (2), 9939-9968.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-(hexyloxy)(phenyl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxobut-2-enoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 184, 1587-1610.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1982, 4203-4230.

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