CAS 2231294-96-3

Opevesostat

纯度 ＞95%现货药物标准品
CAS 号2231294-96-3
分子式C21H26N2O5S
分子量418.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Opevesostat CAS 2231294-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Opevesostat，CAS 2231294-96-3）属于药物标准品。分子式 C21H26N2O5S，分子量 418.51。纯度 ＞95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Opevesostat），CAS注册编号 2231294-96-3，化学分子式为 C21H26N2O5S，分子量 418.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括418.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231294-96-3）凭借其＞95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O5S
分子量418.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度＞95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111102 B, 授权公告日 2016-05-13.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Opevesostat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637324 A, 授权公告日 2016-04-23.
  3. 发明人林芳，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Opevesostat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111579175 B, 授权公告日 2025-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 439, (5), 7981-7985.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1889, (1), 2646-2668.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Opevesostat Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1977, 9055-9078.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2026, 8403-8431.

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