CAS 1431963-29-9

N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431963-29-9
分子式C11H16N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride CAS 1431963-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride，CAS 1431963-29-9）属于药物标准品。分子式 C11H16N4O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H16N4O 2HCl 的（N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1431963-29-9，分子量为 256.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1431963-29-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O 2*HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817870 B, 授权公告日 2015-02-09.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324654 A, 授权公告日 2016-06-20.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167182 B, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 661, (1), 9221-9236.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 562, 3830-3853.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-(Furan-2-ylmethyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3,4-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1975, (9), 8325-8346.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1718, (2), 6810-6825.

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