CAS 1432334-25-2
2,6-Dimethyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1432334-25-2 |
| 分子式 | C11H10N2O3 |
| 分子量 | 218.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dimethyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432334-25-2。分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,6-Dimethyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1432334-25-2，化学分子式为 C11H10N2O3，分子量 218.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432334-25-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O3 |
| 分子量 | 218.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110542997 A, 授权公告日 2016-01-14.
- 发明人陈志强，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721649 A, 授权公告日 2025-04-12.
- 发明人韩伟，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108784740 B, 授权公告日 2016-12-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1435, 1494-1509.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1326, 7076-7082.
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