CAS 143454-53-9

N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143454-53-9
分子式C12H14Cl2N2O3
分子量305.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine CAS 143454-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 143454-53-9，分子式 C12H14Cl2N2O3，分子量 305.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine），CAS注册编号 143454-53-9，化学分子式为 C12H14Cl2N2O3，分子量 305.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine，CAS 143454-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2N2O3
分子量305.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116664456 B, 授权公告日 2017-01-04.
  2. 发明人陈志强，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494607 A, 授权公告日 2025-07-05.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzofuran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256922 A, 授权公告日 2025-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1797, (6), 3445-3463.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1083, (7), 2504-2518.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...