CAS 14346-01-1

3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14346-01-1
分子式C9H5Cl2NO3S
分子量278.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid CAS 14346-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid，CAS 14346-01-1）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2NO3S，分子量 278.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H5Cl2NO3S 的（3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 14346-01-1，分子量为 278.11 g/mol。 依据分子式为 C9H5Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：（3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid，CAS 14346-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO3S
分子量278.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3553800 A1, 2016-12-24.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999167 B, 授权公告日 2015-11-25.
  3. 发明人朱建伟，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111968862 B, 授权公告日 2019-08-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 569, 8977-8984.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 683, (12), 2420-2428.

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