CAS 143491-58-1

Emtricitabine Butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143491-58-1
分子式C12H16FN3O4S
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Emtricitabine Butyrate CAS 143491-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Emtricitabine Butyrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 143491-58-1。分子式 C12H16FN3O4S，分子量 317.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 143491-58-1 对应的化合物（英文标识 Emtricitabine Butyrate），化学式 C12H16FN3O4S，相对分子质量 317.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143491-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN3O4S
分子量317.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11857573 B2, 2015-07-16.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of Emtricitabine Butyrate" [P]. US Patent, US 11712192 B2, 2025-08-10.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Emtricitabine Butyrate" [P]. US Patent, US 10661286 B2, 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1279, (6), 2716-2735.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2080, (1), 6147-6177.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Emtricitabine Butyrate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1918, (2), 2800-2809.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 934, (1), 8945-8962.

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