CAS 1435805-87-0

N1-[8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]-1,3-propanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435805-87-0
分子式C14H13BrF3N5
分子量388.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]-1,3-propanediamine CAS 1435805-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-[8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]-1,3-propanediamine，CAS 号 1435805-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13BrF3N5，分子量 388.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H13BrF3N5 的（N1-8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo1,2-aquinoxalin-4-yl-1,3-propanediamine），其CAS登记号是 1435805-87-0，分子量为 388.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1435805-87-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrF3N5
分子量388.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11041306 B2, 2025-03-03.
  2. 发明人钱学锋，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-[8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]-1,3-propanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556338 A, 授权公告日 2018-10-12.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N1-[8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]-1,3-propanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113994995 A, 授权公告日 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 827, (4), 2562-2582.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1353, (11), 4384-4388.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-[8-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]-1,3-propanediamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1087, (6), 7874-7894.

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