CAS 1440512-63-9

3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440512-63-9
分子式C8H3F3N4
分子量212.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carbonitrile CAS 1440512-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1440512-63-9 对应的（3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H3F3N4，分子量 212.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(Trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine-5-carbonitrile），CAS注册编号 1440512-63-9，化学分子式为 C8H3F3N4，分子量 212.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1440512-63-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F3N4
分子量212.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198261 A1, 2015-07-28.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535599 B, 授权公告日 2016-07-27.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628993 A, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2256, (10), 7329-7339.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 126, (9), 3990-3998.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2421, (5), 6215-6235.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2308, 2740-2752.

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