CAS 1440519-47-0

6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440519-47-0
分子式C9H7ClFNO
分子量199.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one CAS 1440519-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1440519-47-0。分子式 C9H7ClFNO，分子量 199.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one），CAS注册编号 1440519-47-0，化学分子式为 C9H7ClFNO，分子量 199.61 g/mol。 依据分子式为 C9H7ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClFNO
分子量199.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123104 A, 授权公告日 2016-05-07.
  2. 发明人周伟，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262686 B, 授权公告日 2023-09-22.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110764165 A, 授权公告日 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 263, 1301-1318.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 694, (4), 6526-6556.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1698, (3), 9899-9911.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1552, (5), 3535-3565.

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