CAS 144167-57-7

2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144167-57-7
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate CAS 144167-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate，CAS 号 144167-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O4，分子量 198.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10N2O4 的（2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 144167-57-7，分子量为 198.18 g/mol。 （分子式 C8H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113210310 A, 授权公告日 2023-05-16.
  2. Thompson G K, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11208370 B2, 2022-12-14.
  3. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl 4-methyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3738043 A1, 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 216, (3), 2225-2249.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 520, (11), 3231-3256.

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