Ledipasvir Impurity7 CAS 1441670-89-8

Ledipasvir Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1441670-89-8
分子式C27H26BrF2N3O2
分子量542.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ledipasvir Impurity7 Ledipasvir Impurity 7 CAS 1441670-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1441670-89-8 对应的Ledipasvir Impurity7（Ledipasvir Impurity 7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H26BrF2N3O2，分子量 542.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，Ledipasvir Impurity7的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为542.42 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 Ledipasvir Impurity7（Ledipasvir Impurity 7），CAS注册编号 1441670-89-8，化学分子式为 C27H26BrF2N3O2，分子量 542.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Ledipasvir Impurity7满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Ledipasvir Impurity7（Ledipasvir Impurity 7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ledipasvir Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ledipasvir Impurity7
分子式C27H26BrF2N3O2
分子量542.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，郑宇鹏. "一种Ledipasvir Impurity7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397830 B, 授权公告日 2020-08-17.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ledipasvir Impurity 7" [P]. US Patent, US 10155859 B2, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ledipasvir Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2206, (11), 8294-8303.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ledipasvir Impurity7 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2100, (11), 5191-5195.

Related Ledipasvir Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...