CAS 1443105-76-7
(E)-2-(4-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydrazinecarboximidamide
| CAS 号 | 1443105-76-7 |
| 分子式 | C11H14N6 |
| 分子量 | 230.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-2-(4-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydrazinecarboximidamide，CAS 1443105-76-7）属于药物标准品。分子式 C11H14N6，分子量 230.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1443105-76-7 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(4-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydrazinecarboximidamide），化学式 C11H14N6，相对分子质量 230.27。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括230.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443105-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N6 |
| 分子量 | 230.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276550 B, 授权公告日 2019-07-06.
- 发明人沈红梅，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydrazinecarboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112422742 A, 授权公告日 2024-09-28.
- Stevens L M, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydrazinecarboximidamide" [P]. US Patent, US 11093488 B2, 2018-04-15.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2106, (8), 5097-5124.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2082, (3), 8511-8535.
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