CAS 1443312-04-6

2-Butoxy-3,5-difluorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443312-04-6
分子式C11H12F2O3
分子量230.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butoxy-3,5-difluorobenzoic acid CAS 1443312-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Butoxy-3,5-difluorobenzoic acid，CAS 号 1443312-04-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F2O3，分子量 230.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为230.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-Butoxy-3,5-difluorobenzoic acid），CAS注册编号 1443312-04-6，化学分子式为 C11H12F2O3，分子量 230.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443312-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F2O3
分子量230.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562671 A, 授权公告日 2019-12-05.
  2. Park J H, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Butoxy-3,5-difluorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 10587753 B2, 2025-03-05.
  3. 发明人何建平，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butoxy-3,5-difluorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116208710 A, 授权公告日 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1802, (10), 8693-8705.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1891, (1), 4761-4764.

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