CAS 1443764-12-2

Methanone, [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-pyrrolidinyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443764-12-2
分子式C13H13BrF3NO2
分子量352.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methanone, [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-pyrrolidinyl- CAS 1443764-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443764-12-2 对应的（Methanone, [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-pyrrolidinyl-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13BrF3NO2，分子量 352.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H13BrF3NO2 的（Methanone, 4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-1-pyrrolidinyl-），其CAS登记号是 1443764-12-2，分子量为 352.15 g/mol。 （分子式 C13H13BrF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443764-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrF3NO2
分子量352.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113044587 B, 授权公告日 2017-02-16.
  2. 发明人韩伟，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methanone, [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-pyrrolidinyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604489 B, 授权公告日 2022-06-24.
  3. 发明人杨光，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methanone, [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-pyrrolidinyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117401205 B, 授权公告日 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1849, 8984-8996.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2320, (2), 8641-8655.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methanone, [4-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-pyrrolidinyl- Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2085, (9), 2903-2930.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 96, (8), 1267-1277.

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