CAS 1444348-44-0

4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1444348-44-0
分子式C10H8ClFN2O
分子量226.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline CAS 1444348-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1444348-44-0 对应的（4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClFN2O，分子量 226.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8ClFN2O 的（4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline），其CAS登记号是 1444348-44-0，分子量为 226.63 g/mol。 （分子式 C10H8ClFN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1444348-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClFN2O
分子量226.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3230866 A1, 2025-10-15.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111183725 B, 授权公告日 2024-12-14.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline" [P]. US Patent, US 11132710 B2, 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 354, 7542-7570.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 184, (11), 6674-6699.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-fluoro-6-methoxy-2-methylquinazoline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 134, (5), 3823-3830.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1065, (7), 3899-3905.

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