奈妥匹坦杂质31 CAS 1444338-30-0

Netupitant Impurity 31

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1444338-30-0
分子式C11H6F6O4
分子量316.15 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奈妥匹坦杂质31 Netupitant Impurity 31 CAS 1444338-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1444338-30-0 对应的奈妥匹坦杂质31（Netupitant Impurity 31）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C11H6F6O4，分子量 316.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

奈妥匹坦杂质31的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 奈妥匹坦杂质31（Netupitant Impurity 31），CAS注册号 1444338-30-0，化学式 C11H6F6O4，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 316.15 g/mol。 奈妥匹坦杂质31（C11H6F6O4）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次奈妥匹坦杂质31均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不

应用场景：奈妥匹坦杂质31（Netupitant Impurity 31）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奈妥匹坦杂质31
分子式C11H6F6O4
分子量316.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，钱学锋. "一种奈妥匹坦杂质31的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108724765 B, 授权公告日 2016-09-05.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Netupitant Impurity 31" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110080835 A, 授权公告日 2015-11-15.
  3. Brown S R, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Netupitant Impurity 31" [P]. US Patent, US 9456929 B2, 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奈妥匹坦杂质31 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 533, (4), 6807-6810.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奈妥匹坦杂质31 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1030, 5393-5423.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Netupitant Impurity 31 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 218, 8704-8722.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奈妥匹坦杂质31 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 611, (9), 9979-9993.

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