CAS 1447607-51-3
2-(3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1447607-51-3 |
| 分子式 | C22H21NO5 |
| 分子量 | 379.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid，CAS 1447607-51-3），分子式 C22H21NO5，分子量 379.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1447607-51-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid），化学式 C22H21NO5，相对分子质量 379.41。 依据分子式为 C22H21NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：（2-(3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H21NO5 |
| 分子量 | 379.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867701 B, 授权公告日 2019-01-20.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116610945 A, 授权公告日 2021-11-04.
- Patel M V, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11010412 B2, 2017-09-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1662, 6270-6291.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2028, (6), 9487-9498.
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