CAS 1447806-57-6

4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447806-57-6
分子式C8H6F3NO3
分子量221.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid CAS 1447806-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid，CAS 号 1447806-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6F3NO3，分子量 221.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1447806-57-6 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid），化学式 C8H6F3NO3，相对分子质量 221.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1447806-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3NO3
分子量221.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109353343 B, 授权公告日 2019-11-01.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274664 B, 授权公告日 2018-06-07.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3671731 A1, 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2130, (5), 6945-6952.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 731, (12), 296-323.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 870, 6913-6931.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2452, 8881-8906.

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