CAS 1448037-02-2

N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448037-02-2
分子式C12H15N3O2S2
分子量297.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1448037-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 1448037-02-2）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O2S2，分子量 297.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H15N3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1448037-02-2 对应的化合物（英文标识 N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide），化学式 C12H15N3O2S2，相对分子质量 297.40。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448037-02-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S2
分子量297.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114759127 A, 授权公告日 2021-11-18.
  2. 发明人陈志强，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108513178 A, 授权公告日 2022-05-19.
  3. Kumar R, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11069391 B2, 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2082, (2), 1809-1835.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 445, 4517-4544.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 857, (5), 7900-7924.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 436, 7259-7286.

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