CAS 1411763-06-8

2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzo[d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1411763-06-8
分子式C12H15N3O2S2
分子量297.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzo[d]thiazole CAS 1411763-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzo[d]thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1411763-06-8，分子式 C12H15N3O2S2，分子量 297.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15N3O2S2 的（2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzodthiazole），其CAS登记号是 1411763-06-8，分子量为 297.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为297.40 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzo d thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S2
分子量297.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10171796 B2, 2025-09-23.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzo[d]thiazole" [P]. US Patent, US 10579184 B2, 2022-06-06.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887444 A, 授权公告日 2018-08-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1873, 2432-2441.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 231, (9), 4259-4277.

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