S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯 CAS 1448440-50-3

S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448440-50-3
分子式C12H17F2N3O3
分子量289.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯 S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate CAS 1448440-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯（S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate，CAS 号 1448440-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17F2N3O3，分子量 289.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17F2N3O3 的S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯（S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate），其CAS登记号是 1448440-50-3，分子量为 289.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：从实际应用出发，S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯（CAS 1448440-50-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯
分子式C12H17F2N3O3
分子量289.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，胡光. "一种S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109840128 B, 授权公告日 2023-01-20.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3857083 A1, 2021-05-03.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737882 A, 授权公告日 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1989, (11), 4933-4943.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of S） -（2-（2-氰基-4,4-二氟吡咯烷-1-基）-2-氧乙基）氨基甲酸叔丁酯 as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1559, 811-840.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S)-tert-Butyl (2-(2-Cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1691, 4056-4060.

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