CAS 1448446-16-9

(3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448446-16-9
分子式C17H26Br2Si
分子量418.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene CAS 1448446-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448446-16-9。分子式 C17H26Br2Si，分子量 418.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H26Br2Si 的（(3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-2-(triethylsilyl)ethynylcyclohexene），其CAS登记号是 1448446-16-9，分子量为 418.28 g/mol。 依据分子式为 C17H26Br2Si 的结构特征，其分子内含含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4- 2-(triethylsilyl)ethynyl cyclohexene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26Br2Si
分子量418.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330047 B, 授权公告日 2023-08-21.
  2. 发明人张德明，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108947 B, 授权公告日 2024-10-12.
  3. 发明人周伟，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112561316 A, 授权公告日 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 208, (2), 3656-3682.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 321, 2681-2697.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1264, 4500-4507.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2117, (5), 25-53.

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