CAS 1956311-19-5

tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956311-19-5
分子式C19H20BrN3O3
分子量418.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate CAS 1956311-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate，CAS 1956311-19-5），分子式 C19H20BrN3O3，分子量 418.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C19H20BrN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1956311-19-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate），化学式 C19H20BrN3O3，相对分子质量 418.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20BrN3O3
分子量418.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423149 B, 授权公告日 2024-12-01.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111634635 A, 授权公告日 2020-09-22.
  3. 发明人刘建华，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968036 B, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1212, (6), 2392-2414.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 291, 7188-7196.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2436, 2652-2677.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1820, 3567-3595.

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