CAS 546062-79-7

(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号546062-79-7
分子式C19H17Cl2N5O2
分子量418.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone CAS 546062-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 546062-79-7，分子式 C19H17Cl2N5O2，分子量 418.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 546062-79-7 对应的化合物（英文标识 (3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C19H17Cl2N5O2，相对分子质量 418.28。 （分子式 C19H17Cl2N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 546062-79-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl2N5O2
分子量418.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112188087 A, 授权公告日 2023-12-01.
  2. 发明人杨光，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981877 A, 授权公告日 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 422, (8), 3179-3182.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1876, (1), 9170-9174.

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