CAS 145323-82-6

(E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145323-82-6
分子式C19H23NO3
分子量313.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 145323-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145323-82-6 对应的（(E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23NO3，分子量 313.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 145323-82-6 对应的化合物（英文标识 (E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid），化学式 C19H23NO3，相对分子质量 313.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为313.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid，CAS 145323-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO3
分子量313.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11381125 B2, 2018-09-26.
  2. 发明人唐晓军，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201745 B, 授权公告日 2018-06-28.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-Benzylidene-4-((3aR,7aS)-hexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713806 B, 授权公告日 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 449, 6897-6912.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 790, (10), 5839-5849.

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