CAS 1456308-56-7

2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1456308-56-7
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide CAS 1456308-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1456308-56-7 对应的（2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 1456308-56-7，化学分子式为 C11H17N3O2S，分子量 255.34 g/mol。 依据分子式为 C11H17N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide，CAS 1456308-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814244 B, 授权公告日 2018-08-02.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144928 B, 授权公告日 2016-08-23.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3968436 A1, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 494, (7), 6357-6365.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1094, (2), 2356-2360.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1463, (8), 1934-1963.

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