CAS 145742-28-5

(2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145742-28-5
分子式C20H23F3N2O2
分子量380.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine CAS 145742-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 145742-28-5，分子式 C20H23F3N2O2，分子量 380.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H23F3N2O2 的（(2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine），其CAS登记号是 145742-28-5，分子量为 380.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括380.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145742-28-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23F3N2O2
分子量380.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11444549 B2, 2018-03-13.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108086132 A, 授权公告日 2016-05-23.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113653027 B, 授权公告日 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1275, (3), 2877-2892.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 180, (2), 4132-4136.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-phenylpiperidin-3-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 742, 8604-8611.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 385, (2), 1367-1381.

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