CAS 1464049-16-8

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)phosphinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464049-16-8
分子式C23H28F3O3P
分子量440.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)phosphinate CAS 1464049-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)phosphinate）为药物标准品，CAS 登记号 1464049-16-8，分子式 C23H28F3O3P，分子量 440.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1464049-16-8 对应的化合物（英文标识 (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)phosphinate），化学式 C23H28F3O3P，相对分子质量 440.44。 受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括440.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1464049-16-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28F3O3P
分子量440.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3011213 A1, 2015-05-19.
  2. 发明人冯建国，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)phosphinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661722 A, 授权公告日 2018-12-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2060, 2902-2918.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2122, 5477-5488.

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