CAS 588696-20-2

7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588696-20-2
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 588696-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 588696-20-2 对应的(7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClNO2S,分子量 317.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid),CAS注册编号 588696-20-2,化学分子式为 C16H12ClNO2S,分子量 317.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括317.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC

应用场景:从实际应用出发,(CAS 588696-20-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,张德明,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347233 B, 授权公告日 2021-07-16.
  2. 发明人韩伟,黄志刚,陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116121955 A, 授权公告日 2017-09-21.
  3. 发明人高志强,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274354 A, 授权公告日 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1728, 7167-7189.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 80, (11), 3630-3648.

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