CAS 146407-38-7

Methyl 12-cis-heneicosenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146407-38-7
分子式C22H42O2
分子量338.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 12-cis-heneicosenoate CAS 146407-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 146407-38-7 对应的（Methyl 12-cis-heneicosenoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H42O2，分子量 338.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 146407-38-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 12-cis-heneicosenoate），化学式 C22H42O2，相对分子质量 338.57。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 146407-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H42O2
分子量338.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206986 B, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人李文辉，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 12-cis-heneicosenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053694 B, 授权公告日 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1707, 5068-5091.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1741, 2750-2779.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 12-cis-heneicosenoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2069, 5845-5854.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2378, 2304-2311.

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