CAS 1465644-24-9

(1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1465644-24-9
分子式C11H21ClO3S
分子量268.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride CAS 1465644-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1465644-24-9 对应的（(1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21ClO3S，分子量 268.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H21ClO3S 的（(1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1465644-24-9，分子量为 268.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为268.80 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（(1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClO3S
分子量268.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108211930 B, 授权公告日 2024-06-20.
  2. Schröder R, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of (1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10297360 B2, 2018-10-14.
  3. 发明人李文辉，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047607 B, 授权公告日 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1222, (6), 2249-2271.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 647, 6301-6311.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Sec-butoxymethyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1432, 1255-1282.

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