CAS 2443910-00-5

1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2443910-00-5
分子式C15H23FN2O
分子量266.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine CAS 2443910-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2443910-00-5，分子式 C15H23FN2O，分子量 266.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23FN2O 的（1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 2443910-00-5，分子量为 266.35 g/mol。 依据分子式为 C15H23FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23FN2O
分子量266.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535524 A1, 2018-01-08.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334044 A, 授权公告日 2025-02-22.
  3. Lee S K, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 10943382 B2, 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 736, 9632-9641.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1169, (3), 6228-6243.

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