CAS 1489033-36-4

2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489033-36-4
分子式C11H23ClO3S
分子量270.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride CAS 1489033-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1489033-36-4。分子式 C11H23ClO3S，分子量 270.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1489033-36-4 对应的化合物（英文标识 2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride），化学式 C11H23ClO3S，相对分子质量 270.82。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23ClO3S
分子量270.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3564383 A1, 2022-04-19.
  2. 发明人徐明华，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360642 B, 授权公告日 2025-12-11.
  3. Klinger H, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Sec-butoxymethyl)-2-ethylbutane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9773396 B2, 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1073, 4117-4132.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1824, (9), 7817-7830.

Related Sec Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...