CAS 146623-69-0

Saprisartan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146623-69-0
分子式C25H22BrF3N4O4S
分子量611.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Saprisartan CAS 146623-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Saprisartan）为药物标准品，CAS 登记号 146623-69-0，分子式 C25H22BrF3N4O4S，分子量 611.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Saprisartan），CAS注册编号 146623-69-0，化学分子式为 C25H22BrF3N4O4S，分子量 611.43 g/mol。 依据分子式为 C25H22BrF3N4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 611.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Saprisartan）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22BrF3N4O4S
分子量611.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3324463 A1, 2015-07-14.
  2. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Saprisartan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584815 A, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 997, 4420-4424.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1600, 4599-4618.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Saprisartan Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2321, (3), 498-516.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 459, (1), 2234-2246.

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