CAS 680214-50-0

diphenyl [(2-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680214-50-0
分子式C27H20Cl2F3N2O3PS
分子量611.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diphenyl [(2-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate CAS 680214-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680214-50-0 对应的（diphenyl [(2-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H20Cl2F3N2O3PS，分子量 611.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 680214-50-0 对应的化合物（英文标识 diphenyl (2-chlorophenyl)({2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilinocarbothioyl}amino)methylphosphonate），化学式 C27H20Cl2F3N2O3PS，相对分子质量 611.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括611.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质

应用场景：（diphenyl (2-chlorophenyl)({ 2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino carbothioyl}amino)methyl phosphonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H20Cl2F3N2O3PS
分子量611.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9370152 B2, 2018-01-05.
  2. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of diphenyl [(2-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate" [P]. European Patent, EP 3024375 A1, 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 451, (7), 7736-7761.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1132, (7), 2397-2409.

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