CAS 680214-51-1

diphenyl [(4-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680214-51-1
分子式C27H20Cl2F3N2O3PS
分子量611.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diphenyl [(4-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate CAS 680214-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（diphenyl [(4-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate，CAS 号 680214-51-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H20Cl2F3N2O3PS，分子量 611.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H20Cl2F3N2O3PS 的（diphenyl (4-chlorophenyl)({2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilinocarbothioyl}amino)methylphosphonate），其CAS登记号是 680214-51-1，分子量为 611.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括611.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680214-51-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H20Cl2F3N2O3PS
分子量611.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111841268 A, 授权公告日 2015-02-08.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of diphenyl [(4-chlorophenyl)({[2-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]carbothioyl}amino)methyl]phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196076 B, 授权公告日 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 379, (9), 4215-4222.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1506, (11), 8773-8784.

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