CAS 1467060-34-9

4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467060-34-9
分子式C17H26BNO4
分子量319.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine CAS 1467060-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1467060-34-9 对应的(4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26BNO4,分子量 319.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为319.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine),CAS注册编号 1467060-34-9,化学分子式为 C17H26BNO4,分子量 319.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;

应用场景:(4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine,CAS 1467060-34-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26BNO4
分子量319.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,钱学锋,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114955015 A, 授权公告日 2015-01-11.
  2. 发明人罗永刚,黄志刚,何建平. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991142 A, 授权公告日 2023-02-17.
  3. 发明人韩伟,黄志刚,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795343 A, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1058, 4038-4065.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 232, 9634-9638.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 255, (10), 492-498.

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