CAS 1467385-12-1

N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467385-12-1
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide CAS 1467385-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 号 1467385-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3N2O2，分子量 260.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1467385-12-1，化学分子式为 C11H11F3N2O2，分子量 260.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为260.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1467385-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721953 B, 授权公告日 2018-08-20.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10552001 B2, 2025-04-15.
  3. 发明人林芳，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930915 B, 授权公告日 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1244, 7493-7507.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 925, (2), 2014-2043.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2055, (10), 8435-8450.

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