CAS 146824-81-9

3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146824-81-9
分子式C16H18F3N3O2
分子量341.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-4(1H)-one CAS 146824-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-4(1H)-one，CAS 号 146824-81-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18F3N3O2，分子量 341.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H18F3N3O2 的（3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-4(1H)-one），其CAS登记号是 146824-81-9，分子量为 341.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为341.33 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-4(1H)-one，CAS 146824-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18F3N3O2
分子量341.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111633616 B, 授权公告日 2020-05-25.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049451 B, 授权公告日 2015-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1617, 1436-1463.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 309, 101-112.

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