CAS 147057-22-5

1,4-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-f]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147057-22-5
分子式C12H11N3
分子量197.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-f]quinoline CAS 147057-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 147057-22-5 对应的（1,4-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-f]quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11N3，分子量 197.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,4-Dimethyl-1H-imidazo4,5-fquinoline），CAS注册编号 147057-22-5，化学分子式为 C12H11N3，分子量 197.24 g/mol。 依据分子式为 C12H11N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 147057-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3
分子量197.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3623318 A1, 2025-09-25.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1,4-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-f]quinoline" [P]. European Patent, EP 3395643 A1, 2015-01-21.
  3. Park J H, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-f]quinoline" [P]. US Patent, US 10561953 B2, 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2229, 4588-4618.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2098, 8952-8978.

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